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          關于我們

          立志成為一家以創新為核心、值得信賴和尊重、中國IVD行業優秀品牌的領先企業

          公司簡介

          艾托金生物醫藥(蘇州)有限公司

              公司座落于中國·蘇州工業園區生物納米園,是一家國家高新技術企業。 公司聚焦女性健康醫療診斷市場,以解決臨床痛點為研發驅動力,目前已有多項獲批的產品,包括宮頸癌特異性蛋白標志物檢測盒、配套的人工智能全自動醫療檢測設備、及多項AI算法應用軟件。公司2014年獲藥監局頒發的醫療器械生產企業(GMP)許可證,擁有ISO13485質量管理體系認證,公司嚴守國家藥監局相關法規,是一家集研發、生產、及銷售為一體的快速發展企業。


               公司創始人常小迦博士,師從美國洛克菲勒大學諾貝爾獎獲得者Günter Blobel(1999年諾獎),Ralph Steinmen(2011年諾獎),哈佛大學博士后研究;任職于美國惠氏制藥8年、應用生物系統公司4年,2004年在美國麻省發起Attogen Inc 任首席科學家,曾任美國國家健康中心NIH的基金評審委員(2006-2009)。以二十余年積累豐富的研發、創業和商務運作經驗,回國創立了艾托金生物醫藥公司,先后獲得多項榮譽和獎勵:2012最佳華僑華人創新團隊,2012蘇州園區領軍人才,2017年證券時報100強新苗獎,2017年全國最具競爭力創新技術企業100強。至2019年底公司獲得各項發明和實用新型專利30余項,數篇研究論文發表在國際學術刊物及國內醫學刊物。


               公司潛心研發的宮頸癌蛋白標志物檢測技術屬國內首創、國際領先。受專利保護的抗體技術可用于初篩細胞學檢測,精準地標示出癌癥或癌前病變細胞。結合公司自主研發的人工智能圖像識別算法及配套自動化設備,可提高宮頸癌初篩檢測的效率和質量,為我國迅速增長的兩癌篩查市場,提供多應用場景的一站式解決方案。


               公司秉承“專心中國創造、專注女性健康”,立志成為宮頸癌檢測領域創新技術國際領跑者,為女性的健康保駕護航。我們將在生物醫藥領域永續的探索和追求。

          發展歷程
          2020

          2020

          全面實現市場銷售 進軍宮頸癌檢測市場.

          2019

          2019

          宮頸癌檢測試劑盒獲證上市,并成功開發人工智能算法 AttoStar,AttoScan智能設備.

          2017

          2017

          宮頸癌產品獲CE認證 獲ISO13485體系認證.

          2013

          2013

          發明專利10余項 完成核心技術產品開發.

          2009

          2009

          成立艾托金公司 搭建技術平臺.

          2020
          2019
          2017
          2013
          2009
          榮譽資質
          招賢納士
          07.25

          試劑生產技術員

          所屬部門:生產質量部

          丨 蘇州

          招聘人數:1 工作地點:蘇州

          崗位職責:

          1.根據部門下達的生產計劃,按照作業指導書、操作規程進行生產工作;
          2.根據體系要求填寫相應試驗記錄或生產記錄; 熟悉并維護部門文件;
          3.負責生產部設備的維護、保養;
          4.負責車間的原輔料、試劑、耗材等的領用、登記等工作。

          任職要求:

          1. 檢驗、醫學、藥學、生物學、化學、化工等相關專業;
          2. 工作態度勤懇,踏實,能夠按時完成上級的工作安排。

          簡歷投遞郵箱:hr@attobio.com(投遞時請備注姓名+應聘崗位+聯系方式)

          07.25

          QA工程師

          所屬部門:生產質量部

          丨 蘇州

          招聘人數:1 工作地點:蘇州

          崗位職責:

          1.負責質量GMP文件的日常管理工作;并負責管理變更在工作中的執行;
          2.負責起草與職責相關的標準管理流程,審核各級各類質量管理體系文件;
          3.參與生產現場的質量監督,保證生產過程的順利進行和GMP合規性;
          4.完成質量事故及投訴的調查分析。

          任職要求:

          1. 制藥、化學、生物醫藥或藥理學本科及以上,1-3年生物醫藥企業相關工作經歷;
          2. 熟悉《醫療器械生產質量管理規范》、《醫療器械監督管理條例》等法律法規;
          3. 良好的溝通能力。

          簡歷投遞郵箱:hr@attobio.com(投遞時請備注姓名+應聘崗位+聯系方式)

          企業文化

          我們的愿景 ● 讓健康與你常相伴 .

          我們的使命 ● 專心中國創造、專注女性健康 .

          我們的核心價值觀● 激情敬業 銳意進取 誠信協作 堅毅執著 .

          • 嚴守法規

          • 注重質量

          • 求實創新

          • 服務客戶

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