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          未來,宮頸癌將被消除!

          艾托金2020-11-19

          2020年11月17日,世衛組織發布《加速消除宮頸癌全球戰略》這標志著全世界194個國家首次承諾消除一種癌癥!


          消除宮頸癌三個關鍵措施:
          疫苗接種、篩查和治療


          世衛組織預計,如果不采取進一步行動,2018年至2030年期間,每年新增宮頸癌病例將從57萬例增加到70萬例,每年死亡病例將從31.1萬例增加到40萬例。


          幸運的是,宮頸癌是一種可預防的疾病,如果及早發現并進行適當治療,宮頸癌也可以治愈。世衛組織最新發布的《加速消除宮頸癌全球戰略》中指出,到2030年實現下列目標,將使所有國家走上消除宮頸癌的道路:


          90%的女孩在15歲之前完成HPV疫苗接種;


          70%的婦女在35歲和45歲之前接受高效檢測方法篩查;


          90%確診宮頸疾病的婦女得到治療(90%癌前病變陽性婦女得到治療,90%浸潤性癌病例得到管理)。


          到2050年,成功實施這三項措施可以減少40%以上的新病例和500萬例相關死亡。


          (來源:央視新聞網,世衛組織官網)




          接種HPV疫苗有年齡限制


          根據疫苗覆蓋的病毒亞型的種類多少,宮頸癌疫苗可分為二價、四價和九價等。二價HPV疫苗對兩種高危型別(HPV-16和HPV-18)有保護作用,中國人群中84.5%的宮頸癌由這兩種引起。四價HPV疫苗在二價HPV疫苗基礎上增加了兩種低危型別HPV-6和HPV-11,能減少尖銳濕疣的發生,九價HPV疫苗則在四價的基礎上又增加了5種高危型別。


          不同種類的疫苗適用于不同年齡人群,二價疫苗的適用年齡是9歲—45歲,四價疫苗適用年齡是20歲—45歲,九價疫苗的適用年齡則是16歲—26歲。


          定期篩查不能少


          HPV疫苗雖然能有效預防宮頸癌的發生,但它也有一定的局限性,例如不能清除已經存在的病毒;不能改變已有的病變;不能預防所有的病毒亞型。


          因此,無論是否打了疫苗,都應該定期做宮頸癌篩查。



          (本文來源:央視新聞網,世衛組織官網)




          第三代細胞學篩查(E7-ICC免疫細胞化學檢測)


          說到宮頸癌篩查,由艾托金生物醫藥(蘇州)有限公司潛心研發的宮頸癌蛋白標志物檢測技術屬國內首創、國際領先。受專利保護的抗體技術可用于宮頸癌初篩細胞學檢測,精準地標示出癌癥或癌前病變細胞。結合公司自主研發的人工智能圖像識別算法及配套自動化設備,可提高宮頸癌初篩檢測的效率和質量,為我國迅速增長的女性兩癌篩查市場,提供多應用場景的一站式解決方案。公司秉承“專心中國創造、專注女性健康”,立志成為宮頸癌檢測領域創新技術國際領跑者,為女性的健康保駕護航。


          E7蛋白檢測試劑盒:


          HPV E7蛋白檢測試劑盒檢測WHO公布的14種高危HPV病毒。

          HPV E7 蛋白檢測是一款宮頸癌變風險評估檢測產品。該產品選取HPV病毒致癌基因蛋白E7蛋白為檢測靶標,相比同類產品具有更高的臨床特異性,有效減少一過性HPV感染者的過診。適合宮頸癌前病變及宮頸癌聯合篩查、細胞學低級別病變分流、HPV DNA(+)陽性分流等臨床方面。HPV E7蛋白檢測試劑盒已獲國家NMPA認證。


          產品優勢:


          ● 針對WHO公布的14種高危HPV病毒癌基因轉錄物E7蛋白檢測,直接反映宮頸病變趨勢;

          ● 無需特殊操作,細胞學涂片可直接使用;
          ● 敏感性高、特異性強,為宮頸癌篩查特異性指標檢測;
          ● 適合篩查宮頸癌及癌前病變、細胞學低級別病變、HPV 陽性分流、組織學癌前病變患者;
          ● 操作方便,對實驗條件要求不高,運行成本較低,適合各級醫療機構開展。


          HPV E7蛋白ICC試劑盒檢測臨床意義:


          1、宮頸癌致癌因素是HPV病毒攜帶的E6/E7癌基因;
          2、HPV病毒攜帶E6/E7癌基因在感染細胞后表達產生癌蛋白才會致癌;
          3、E7蛋白為病毒致癌基因E7表達的直接產物(生物標志物),是宮頸病變開始和進展的必要條件;
          4、E7蛋白ICC檢測,可用于評估宮頸病變的罹患風險;
          5、可有效減少對一過性HPV感染者的過度診治。


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